dada la siguiente imagen y el siguiente texto, me puedes explicar cada apartado que sale en la imagen ? por favor : activation (A) Schematic of sensory neurons classification and their specific expression genes. (B) Fluorescence images of neurons in strains expressing srz-75p::mCherry and reporters for indicated sensory neurons. The fluorescence intensity of mCherry and GFP channels across the white line in the merged images is shown on the right. Scale bar, 20 mm. (C) Representative photomicrographs of dve-1p::dve-1::gfp animals expressing rgef-1p::egl-20 in WT or srz-75(yth17) mutant background with overexpression of srz-75p::srz-75 or srh-220p::srz-75. Scale bar, 250 mm. (D) Quantifications of numbers of intestinal nuclei with DVE-1::GFP puncta in animals as depicted in (C). (E) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp animals in control or srz-75p::srz-75 background. Scale bar, 250 mm. (F) Quantification of hsp-6p::gfp expression of the entire intestine in animals as depicted in (E). (G) qRT-PCR of the endogenous transcription levels of hsp-6, hsp-60, timm-23, hsp-4, and hsp-16.2. Synchronized early L4 larvae of control and srz-75p::srz-75 animals were collected for qPCR. n = 3. (H) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp animals expressing srz-75p::srz-75 grown on empty vector (EV), atfs-1, dve-1, lin-65, or lin-40 RNAi bacteria upon hatching. Scale bar, 250 mm. (I) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (H). (J) Schematic of the heat-shock-inducible expression system in ADL neurons. (K) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp animals in hsf-1(sy441) mutant background with srz-75p::hsf-1 and hsp-16.2p::srz-75 expression. Synchronized L2-L3, L4 and day 1 animals were placed at 34C for 45 min and then images were taken at day 2. Scale bar, 250 mm. (L) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (K). ***p < 0.001, **p < 0.01, *p < 0.05, ns denotes p > 0.05 via unpaired two-tailed Student’s t test. Error bars, SEM; n R 15 worms. See also Figure S2.
El texto proporcionado describe varios apartados en relación con la clasificación de neuronas sensoriales y la expresión de genes específicos.í está la explicación detallada para cada sección:
(A) Esqu de la clasificación de neuronas sensoriales y los genes específicos que expresan.
(B) Imágenes de fluorescencia de neuronas en cepas que expresan srz-p::mCherry y reporteros para neuronas sensoriales indicadas. Laidad de fluorescencia de los canales mCherry y GFP a lo largo de la blanca en las imágenes combinadas se muestra a la derecha. Esc, 20 mm.
(C) Fotomicrografías representativas de animales dve-1p::dve-::gfp que expresan rgef-1p::egl-20 en un fondo mutante WT o srz75(yth17) con sobreexpresión de sr-75p::srz-75 o srh-220p::srz-75. Escala, 250.
(D) Cuantificación del número de núcleosinales con puntos DVE-1::GFP en animales como los representados en (C(E) Fotomicrografías representativas de animales h-6p::gfp en un fondo de control oz-75p::srz-75. Escala,250 mm.
(F)antificación de la expresión hsp-6p::gfp en todo el intestino en animales como los represent en (E).
(G) qRT-PCR de los niveles de transcripción endógenos de hsp-6, hsp-60, timm-23, hsp-4 y hsp-16.2.vas tempranas sincronizadas de L4 de control y animales srz-75p::srz-75 se recolectaron qPCR. n = 3.
(H) Fotomicrografías representativas de animales hsp-6p::fp que expresan srz-75p::srz-75 cultivados en bacterias de ARN de interfer vacías (EV), atfs-1, dve1, lin-65 o lin-40 al eclosionar Escala, 250 mm.
(I) Cuantificación de la expresión hsp-6p::gfp en el intestino de animales como los representados en (H).
(J) Esquema del sistema de expres inducible por choque de calor en las neuronas ADL.
(K)omicrografías representativas de animales hsp-6p::gfp en un fondo mutante hsf-1y441) con expresión srz-75p::hs-1 y hsp-16.2p::srz-75. Anim sincronizados de L2-L3, L4 y día 1 se colocaron a 34°C durante 45 minutos y luego se tomaron imágenes el día 2. Escala, 250 mm.
(L) Cuificación de la expresión hsp-6p::gfp en todo el intestino de animales como los representados en (K).
Esper que esta explicación sea útil. Si necesitas informaciónicional, no dudes en preguntar.
dada la siguiente imagen y el siguiente texto proporcionado puedes explicar la siguiente imagen y sus apartados por favor? : Figure 1. The G-protein-coupled receptor SRZ-75 is required for the systemic UPRmt activation (A) Representative photomicrographs demonstrating: (Aa) bright-field images of aligned, wild-type (WT) animals; (Ab) the expression pattern of dve1p::dve-1::gfp; (Ac) dve-1p::dve-1::gfp expression in rgef-1p::egl-20 animals; (Ad) dve-1p::dve-1::gfp expression in rgef-1p::egl-20; srz-75(yth17) animals; (Ae) dve-1p::dve-1::gfp expression in gly-19p::egl-20 animals; and (Af) dve-1p::dve-1::gfp expression in gly-19p::egl-20; srz-75(yth17) animals. The posterior region of the intestine where DVE-1::GFP is induced or suppressed is highlighted. (B) Quantification of the number of intestinal nuclei with DVE-1::GFP puncta per worm. The genotypes are as depicted in (A). (C) Representative photomicrographs demonstrating: (Ca) bright-field images of aligned, WT animals; (Cb) hsp-6p::gfp expression pattern; (Cc) hsp-6p::gfp expression in rgef-1p::egl-20 animals; (Cd) hsp-6p::gfp expression in rgef-1p::egl-20; srz-75(yth17) animals; (Ce) hsp-6p::gfp expression in gly-19p::egl-20 animals; (Cf) hsp-6p::gfp expression in gly-19p::egl-20; srz-75(yth17) animals. The posterior region of the intestine where hsp-6p::gfp is induced or suppressed is highlighted. (D) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (C). ***p < 0.001, ns denotes p > 0.05 via unpaired two-tailed Student’s t test. Error bars, SEM. n R 15 worms. Scale bars, 250 mm. See also Figure S1.
La figura 1 muestra varias secciones que ilustran laación del sistema UPRmt (Unfolded Protein Response in the Mitochondria) mediada por el receptor acoplado a proteína G SRZ-75. A continuación se explica cada de la figura:
(A) Fotomicrografías represent que demuestran: (Aa) Imágenes en campo claro de animales alineados de tipo salvaje (WT). (Ab) patrón de expresión de dve1p::dve-1::gfp. (Ac) Expresión deve-1p::dve-1::gfp en animales rgef-1p::egl-. (Ad) Expresión de dve-1p::dve-1::gfp en animales rgef-p::egl-20; srz-75(yth17 (Ae) Expresión de dve-1p::dve-1::gfp en animales gly-19p::egl-. (Af) Expresión de dve-1pdve-1::gfp en animales gly-19p::egl-20; sr-75(yth17). Se resalta la región posterior del intestino donde se induce o reprime DVE-1::FP.
(B) Cuantificación del número de núos intestinales con puntos de DVE-1::GFP por gusano. Los genotipos son como se muestra en (A).
(C) Foticrografías representativas que demuestran: Ca) Imágenes en campo claro de animales alineados de tipo salvaje (WT). (Cb) Patrón de expres de hsp-6p::gfp. (Cc) Expresión de hsp-6p::gfp animales rgef1p::egl-20. (Cd) Expresión de hsp-6p::fp en animales rgef-1p::egl-20; srz-75th17). (Ce) Expresión de hsp-6p::fp en animales gly-19p::egl-20. (Cf Expresión de hsp-6p::gfp en animales gly-19p::egl-20; srz-75(yth17). Se resalta la región posterior del intest donde se induce o reprime hsp-6p::fp.
(D) Cuantificación de la expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino animales como se muestra en (C).
Además, señala ***p < 0.001, y ns denota p 0.05 vía prueba t de Student de dos colas no emparejada. Las barras error indican la desviación estándar de la media. Se utilizaron 15 gusanos para el análisis. Las barras de escala tienen una longitud de 250 mm.
Esta figura ilustra las observaciones relevantes que respaldan la necesidad del receptor acoplado a proteína GZ-75 para la activación sistemática del UPRmt.
dada la siguiente imagen y el siguiente texto puedes explicar la imagen y sus subapartados por favor?: Figure 3. SRZ-75 couples with Gaq signaling in ADL neurons to transmit the UPRmt signal to the intestine (A) Schematic showing the classification of Ga and their downstream signaling pathways. Ga is composed of GPAs, Gaq, Gas and Gao/i. (B) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp; sid-1(qt9) animals in control (Ba), or expressing srz-75p::srz-75 with control (Bb), ADL-Gaq RNAi (Bc), or ADL-Gas RNAi (Bd) background. ADL-Gaq and ADL-Gas are knocked down by double-stranded RNA expressed by srz-3 promoter. (C) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (B). (D) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp animals expressing rgef-1p::egl-20 in control or srz-75p::Cas9+u6p::Gaq-sg background. (E) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (D). (F) Representative DNA gels of T7E1 assay identifies the PCR products amplified from genomic DNA of control worms, or worms with Gaq deletion in ADL sensory neurons. (G) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp; sid-1(qt9) animals in control (Ga), or expressing srz-75p::srz-75 with control (Gb), ADL-Gaq RNAi (Gc), or ADL-Gas RNAi (Gd) background. (H) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (G). (I) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp; sid-1(qt9) animals in control (Ia), or expressing srz-75p::Gaq(gf, M244I) with control (Ib), or ADL-unc-73 RNAi (Ic) background. ADL-unc-73 is knocked down by double-stranded RNA expressed by srz-3 promoter. (J) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (I). (K) qRT-PCR of endogenous transcription levels of hsp-6, hsp-60, timm-23, hsp-4, and hsp-16.2. Synchronized early L4 larval animals of control and srz-75p::Gaq(gf) were collected for qPCR. n = 3. ***p < 0.001, *p < 0.05, ns denotes p > 0.05 via unpaired two-tailed Student’s t test. Error bars, SEM; n R 15 worms. Scale bars, 250 mm. See also Figure S3
La Figura 3 presenta información detallada sobre la integración del receptor acoplado a protena G, SRZ-75, con la señalización de Gaq las neuronas ADL para transmitir la señal del UPRmt al intestino. A continuación se explica cada parte de figura:
(A) Esquema que muestra la clasificación de Ga y sus vías de señalización descendente. Ga está compuesto por GPAs, Gaq, Gas y Goa/i.
(B) Fotomicroías representativas de hsp-6p::gfp; sid-1(q9) en animales de control (Ba), o expresando srz-75p::srz- con control (Bb), ADL-Gaq RNAi (Bc), o fondo ADL-Gasi (Bd). ADL-Gaq y ADL-G son inhibidos mediante ARN bicatenario expresado por el promotor srz-.
(C) Cuantificación de la expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino animales como se muestra en (B).
(D) Fotomicrografías representativas hsp-6p::gfp animales que expresan rgef-1p::egl-20 en control o srz-75::Cas9+u6p::Gaq-sg fondo.
(E) Cuantificación de la expresión de hsp-6::gfp en todo el intestino de animales como muestra en (D).
(F) Geles de ADN representativos del ensayo T7E1 que identifica los productos de PCR amplificados del ADN genómico de gusanos de control o gusanos con deleción de Gaq en las neuron sensoriales ADL.
(G) Fotomicrografías representativas de hsp-6p::gfp;-1(qt9) en animales de control (Ga), o expres srz-75p::srz-75 con control (Gb), ADL-Gaq RNAi (Gc), o fondo ADL-Gas RNAi (Gd).
(H) Cuantificación de la expresión de hsp6p::gfp en todo el intestino de anim como se muestra en (G).
(I) Fotomicrografías representativas de hsp-6p::gfp sid-1(qt9) en animales de controlIa), o expresando srz-75p::Gaq(gf,244I) con control (Ib), o fondo ADL-unc-73 RNAi (Ic). ADL-unc-73 esido mediante ARN bicatenario expresado por el promotor srz-3.
) Cuantificación de la expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino animales como se muestra en (I).
(K) qRT-PCR los niveles de transcripción endógena de hsp-6, hsp60, timm-23, hsp-4 y hsp-16.2. Selectaron animales larvales tempranos L4 sincronizados de control y srz-75p::Gaqf) para qPCR n = 3. ***p < 0.001,p < 0.05, ns denota p > 0.05 vía prueba t de Student de dos colas no emparejada Las barras de error, SEM; n = 15 gusanos. Las barras de escala tienen una longitud de 250 mm. Ver también la Figura S3.
Esta figura detalla la integración y función deZ-75 en la señalización de Gaq en neuronas ADL para transmitir la señal del UPRmt al intestino, demostrando suancia en el sistema biológico estudiado.
dada la siguiente imagen y texto puedes explicar la imagen y sus subapartados por favor? :Figure 4. Releasing neuropeptides from ADL neurons is essential for cell-non-autonomous UPRmt activation (A) qRT-PCR of endogenous transcription levels of egl-3, egl-21, and sbt-1. Synchronized early L4 larval animals of control and srz-75p::Gaq(gf) were collected for qPCR. n = 3. (B) Representative photomicrographs demonstrating: (Ba) hsp-6p::gfp expression pattern; (Bb) hsp-6p::gfp animals expressing srz-75p::Gaq(gf) in WT background; (Bc and Bd) hsp-6p::gfp animals expressing srz-75p::Gaq(gf) in egl-3 mutant background with or without srz-75p::egl-3 overexpression. (C) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (B). (D) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp; sid-1(qt9) animals in control (Da), or expressing srz-75p::Gaq(gf) with control (Db), or (Dc–Dg) ADL-ins-14, nlp-76, nlp-55, nlp-67 or daf-28 RNAi background. ADL-ins-14, nlp-76, nlp-55, nlp-67, or daf-28 was knocked down by double-stranded RNA expressed by srz-3 promoter. (E) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (D). (F) Representative photomicrographs of hsp-6p::gfp animals in a control (Fa), or (Fb–Ff) expressing srz-3p::ins-14, srz-3p::nlp-76, srz-3p::nlp-55, srz-3p::nlp-67 or srz-3p::daf-28. (G) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (F). ***p < 0.001, *p < 0.05, ns denotes p > 0.05 via unpaired two-tailed Student’s t test. Error bars, SEM; n R 15 worms. Scale bars, 250 mm. See also Figure S4
La Figura 4 presenta información detallada sobre la liber de neuropéptidos desde las neuronas ADL, y su importancia para la activ no autónoma del UPRmt. A continuación, se explica cada subapartado de la figura:
(A) qRT- de los niveles de transcripción endógena egl-3, egl-21 y sbt-1. Se recolectaron animales larvales tempranos L4 sincronizados de control y srz75p::Gaq(gf) para el qPCR. n=3.
(B) Fotomicrografías representativas que demuestran: (Ba) el patrón de expresión de hsp-6p::gfp (Bb) animales hsp-6p::g que expresan srz-75p::Gaq(gf en un fondo WT; (Bc y Bd) anim hsp-6p::gfp que expresan srz-75p::Gaq(g) en un fondo con mutantes egl-3, con o sin sobreexpión de srz-75p::egl-3.
(C) Cuantificación la expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino los animales como se muestra en (B).
(D)omicrografías representativas de hsp-6p::gfp; animales sid-1(qt9) en control (Da), o que expresan srz-75p::Gaq(g) en control (Db), o (Dc–Dg en un fondo con inhibición de ADL-ins-14, nlp-76,lp-55, nlp-67 o daf-28 por ARN bicatenario expresado por el promotor srz-3.
(E) Cuantificación de expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino de los animales como se muestra en (D).
(F) Fotomicrografías representativas de hsp-6p::gfp en (Fa), o (Fb–Ff) que expresan srz-3p::ins-14, srz-3p::nlp-76,z-3p::nlp-55, srz-3p::nlp-67 o srz-p::daf-28.
(G) Cuantificación de la expresión de hsp-6p::gfp en todo intestino de los animales como se muestra en (F).
En resumen, la figura evidencia la importancia de la liberación de neuropéptidos desde las neuronas para la activación no autónoma del UPRmt, y brinda información detallada sobre los efectos observados en diversos contextos experimentales.
dada la siguiente imagen y texto puedes explicar la imagen y sus subapartados por favor?: Figure 5. Ablation of ADL neurons attenuates the systemic UPRmt activation (A) Schematic showing laser ablation of ADL neurons. (B) Representative photomicrographs of hsp6p::gfp animals expressing rgef-1p::egl-20 with or without the ablation of ADL neurons. The ablation of ADL neurons could be detected in animals bearing the integrated srz-75p::mNeonGreen transgene, as assessed by Zeiss Imager M2 microscope. (C) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (B). (D) Schematic showing overexpression of EGL-1 in ADL neurons. (E) Representative photomicrographs of hsp6p::gfp animals expressing rgef-1p::egl-20 with or without srz-75p::egl-1 overexpression. The ablation of ADL neurons could be detected in animals bearing the integrated srz-75p::mNeonGreen transgene, as assessed by Zeiss Imager M2 microscope. (F) Quantification of hsp-6p::gfp expression in the entire intestine of animals as depicted in (E). ***p < 0.001 via unpaired two-tailed Student’s t test. Error bars, SEM; n R 15 worms. Scale bars, 250 mm. See also Figure S5
La Figura 5 muestra la atenuación de la activación sistémica del UPRmt mediante la ablación de las neuronas ADL. A continuación se explica cada subapartado de la figura:
(A) Esquema que muestra la ablación con láser de las neuronas ADL.
(B) Fotomicrografías representativas de animales hsp6p::gfp que expresan rgef-1p::egl-20 con o sin ablación de las neuronas ADL. La ablación de las neuronas ADL se puede detectar en animales que portan el transgen integrado srz-75p::mNeonGreen, como se evaluó mediante el microscopio Zeiss Imager M2.
(C) Cuantificación de la expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino de los animales como se muestra en (B).
(D) Esquema que muestra la sobreexpresión de EGL-1 en las neuronas ADL.
(E) Fotomicrografías representativas de animales hsp6p::gfp que expresan rgef-1p::egl-20 con o sin sobreexpresión de srz-75p::egl-1. La ablación de las neuronas ADL se puede detectar en animales que portan el transgen integrado srz-75p::mNeonGreen, como se evaluó mediante el microscopio Zeiss Imager M2.
(F) Cuantificación de la expresión de hsp-6p::gfp en todo el intestino de los animales como se muestra en (E).
En resumen, la figura demuestra el efecto de la ablación de las neuronas ADL en la activación sistémica del UPRmt, así como el impacto de la sobreexpresión de EGL-1 en estas neuronas. Los resultados obtenidos proporcionan información relevante sobre el papel de las neuronas ADL en la regulación del UPRmt a nivel sistémico.
dada la siguiente imagen y el texto puedes explicar la imagen y sus subapartados por favor: Figure 6. Enhanced Gaq signaling in ADL neurons alters various physiological characteristics in peripheral tissues (A) Survival analyses of WT, atfs-1(gk3094), srz-75p::Gaq(gf), or srz-75p::Gaq(gf); atfs-1(gk3094) animals in the P. aeruginosa slow-killing assay. (B) Survival analyses of WT, unc-73(e936), srz-75p::Gaq(gf), or srz-75p::Gaq(gf); unc-73(e936) animals in the P. aeruginosa slow-killing assay. (C) Survival analyses of animals in a control or expressing srz-75p::Gaq(gf) with control or ADL-egl-3 RNAi background in the P. aeruginosa slow-killing assay. (D) Fluorescent images of a-syn aggregates of day 1, day 4, and day 7 adult worms in control or srz-75p::Gaq(gf) background. Scale bar, 20 mm. (E) Quantification of a-syn aggregates larger than 1 mm2 in the head region of animals as depicted in (D). n = 10 worms. (F) Fluorescent images of a-syn aggregates of day 4 adult worms in control, atfs-1 or unc-73 mutant background with or without srz-75p::Gaq(gf) overexpression. Scale bar, 20 mm. (G) Quantification of a-syn aggregates larger than 1 mm2 in the head region of animals as depicted in (F). n = 10 worms. (H) Fluorescent images of a-syn aggregates of day 4 adult worms in control or expressing srz-75p::Gaq(gf) with WT or egl-3 mutant background with or without srz-3p::egl-3 overexpression. Scale bar, 20 mm. (I) Quantification of a-syn aggregates larger than 1 mm2 in the head region of animals as depicted in (H). n = 10 worms. (J) Filter trap assay of a-synuclein aggregates detected by anti-GFP antibody in control or srz-75p::Gaq(gf) background (upper panel). Lower panel: SDS-PAGE analysis with GFP antibody as the loading control. (K) Motility analysis of N2 and a-syn::yfp transgenic worms in control or srz-75p::Gaq(gf) background. n = 20 worms. (L) The mitochondrial morphology in hypodermal cells of animals in control or srz-75p::Gaq(gf) background. Scale bar, 10 mm. (M) The mitochondria morphology in muscular cells of animals in control or srz-75p::Gaq(gf) background. Scale bar, 10 mm. (N) The oxygen consumption rates of animals in control or srz-75p::Gaq(gf) background. Synchronized early L4 worms were measured using a Seahorse XFe96 analyzer. n = 3. (O) Oil red O (ORO) staining of day 1 animals in control or srz-75p::Gaq(gf) background. Scale bar, 20 mm. (P) Quantification of ORO signals from the upper intestine of animals as depicted in (O). n R 15 worms. (Q) qRT-PCR analysis of endogenous transcription levels of atgl-1, acdh-1, cpt-4, lipl-3, fasn-1, pod-2, dgat-2, and fat-5. Synchronized day 1 animals in control or srz-75p::Gaq(gf) background were collected for qRT-PCR. n = 3. ***p < 0.001, **p < 0.01, *p < 0.05, ns denotes p > 0.05 via unpaired two-tailed Student’s t test. Error bars, SEM. See also Figure S6.
La Figura 6 presenta una serie de análisis que revel cómo la señalización mejorada de Gaq en las neuronas ADL altera diversas características fisiológicas en los tejidos periféricos. Aquí se detalla cada subapart de la figura:
(A) Análisis de supervivencia de WT, at-1(gk3094), srz-75p::Gaq(gf o srz-75p::Gaq(gf); animales atfs-1(gk3094 en la prueba de eliminación lenta de P. aerosa.
(B) Análisis de supervivencia de WT, unc-73(e936), srz-75p::Gaq(gf), o srz-75p::Gaq(gf); animales unc-(e936) en la prueba de eliminación lenta de. aeruginosa.
(C) Análisis de supervivencia de animales en un fondo de control o expresando srz-75pGaq(gf) con fondo de control o ARN de interferenciaL-egl-3 en la prueba de eliminación lenta de P. aeruginosa.
(D) Imágenes fluorescentes de agregados de-sinucleína en gusanos adultos de día1, día 4 y día 7 en fondo de control oz-75p::Gaq(gf).
(E) Cuantificación de los agregados de a-sinína mayores de 1 mm2 en la región de la cabeza de animales como se muestra en (D). n = 10 gusanos.
(F) Imágenes fluorescentes de agregados de a-sinucleína en gusanos adultos de 4 en fondo de control, mutante atfs-1 o unc- con o sin sobreexpresión de srz-75p::Gaq(gf).
) Cuantificación de los agregados de a-sinucleína mayores de 1 mm2 en la reg de la cabeza de los animales como se muestra en (F). n = 10 gusanos.
(H Imágenes fluorescentes de agregados de a-sinucleína enusanos adultos de día 4 en fondo de control o expresando srz-p::Gaq(gf) con fondo WT o mutante e-3 con o sin sobreexpresión de srz-p::egl-3.
(I) Cuantificación de losados de a-sinucleína mayores de 12 en la región de la cabeza de los animales como se muestra (H). n = 10 gusanos.
(J Ensayo de trampa de filtro de agregados de ainucleína detectados por anticuerpos anti-GFP en fondo de control oz-75p::Gaq(gf).
(K) Análisis de movilidad gusanos transgénicos N2 y a-sin::yfp en fondo de control o srz-75p::Gaq(gf). n 20 gusanos.
(L) Morfología mitocondrial en cél hipodérmicas de gusanos en fondo de o srz-75p::Gaq(gf).
(M) Morfología mitocondrial en células musculares de gos en fondo de control o srz-75p::Gaq(g).
(N) Tasas de consumo de oxígeno de gusanos en de control o srz-75p::Gaq(gf). Seieron gusanos tempranos L4 sincronizados utilizando un analizador Seah XFe96. n = 3.
(O) Tinción con aceite rojo OORO) de gusanos de día 1 en fondo de control o srz-p::Gaq(gf).
(P) Cuantificación de las señales deRO en el intestino superior de los animales como se muestra en (O). n = 15 gusanos.
(Q) Análisis deRT-PCR de los niveles de transcripción endógena de at-1, acdh-1, cpt-4, lipl-3,asn-1, pod-2, dgat-2 y fat-5. Se recolectaron gusan de día 1 en fondo de control o srz-p::Gaq(g
dada la siguiente imagen y texto puedes explicar la imagen y sus subapartados por favor? : Figure 7. Schematic model of ADL chemosensory neurons coordinating the systemic mitochondrial stress response via GPCR signaling Two ADL sensory neurons coordinate the intertissue UPRmt signaling via SRZ-75-Gaq-neuropeptides pathway. GPCR-Gaq activation in ADL neurons alters different physiological characteristics in distal tissues through multiple distinct signaling pathways
La Figura 7 presenta un modelo esquemático que ilustra cómo las neuron quimiosensoras ADL coordinan la respuesta sistémica al estrésocondrial a través de la señalización del receptor acoplado a proteína G (GPCR). El texto proporcion la siguiente información:
Dos neuronas sensoriales ADL coordinan la señalización intertejido del UPRmt a través de la vía de neuropeptidos SR75-Gaq. La activación del GPCR-Gaq en lasas ADL altera diferentes características fisiológicas en los tejidos distales a través de múltiples vías de señalización distintas.
información sugiere que las neuronas quimiosensorasL desempeñan un papel crucial en la coordinación de la respuesta sistémica al estrés mitocondrial mediante la señización de receptores acoplados a proteínas G, lo que afecta a diversas características fisiicas en los tejidos distales.
me explicas las siguientes tablas por favor?
Lamentablemente, la información proporcionada es un cortepleto de un artículo científico sin una tabla claramente definida., la sección ofrecida no parece contener datos tabulares o información específica que pueda ser interpretada como una tabla. Si hay algo más específico sobre las tablas o algún otro contenido que requiera ayuda para comprender, estaré encantado de brindarte la asistencia necesaria
me explicas esta immagen por favor
Basado en la información proporcionada, la imagen parece representar un modelo gráfico que ilustra cómo dos neuronas sensor coordinan la respuesta sistémica al estrés mitocondrial a través de la señalización de receptores acoplados a proteas G (GPCR) en C. elegans. Los aspectos clave de la imagen incluyen:
Este modelo gráfico destaca el papel crítico de las neuronas sensoriales la señalización de GPCR en la coordinación de respuesta al estrés mitocondrial a nivel sistémico C. elegans, demostrando cómo estas interacciones afectan la general del organismo.